NMN最新研究

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）在能量代谢、细胞信号传导、基因表达和 DNA 修复中发挥重要作用。脓毒症引起的多器官衰竭是重症监护病房患者死亡的主要原因。尽管进行了广泛的研究，但对这种致命疾病的治疗在很大程度上仍然是支持性的，没有任何特别有效的疗法。

烟酰胺单核苷酸 (NMN) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 的前体，最近报道对脓毒症具有保护作用，近期，研究人员探讨了NMN对脓毒症器官衰竭的治疗效果及其潜在机制。

研究证明，给予 NMN 可以提高 NAD+ 水平，并降低血清乳酸水平、氧化应激、炎症和 caspase-3 活性脓毒症小鼠的多个器官，这与心功能障碍、肺微血管通透性、肝损伤和肾功能障碍的减弱相关，从而导致较低的死亡率。 NMN 的治疗效果与脓毒症小鼠血液中较低的细菌负荷和较少的 ROS 产生有关。 NMN改善了巨噬细胞和中性粒细胞的细菌吞噬和杀菌活性，同时降低了脂多糖诱导的巨噬细胞的炎症反应。在培养的内皮细胞中，NMN 减轻了脓毒症引起的线粒体功能障碍、炎症、细胞凋亡和屏障功能障碍，所有这些都被 SIRT3 抑制所抵消。

▲NMN 对脓毒症小鼠心肺损伤的治疗作用。经过一小时的 FIP（3 g 粪便/kg 体重）后，小鼠接受单剂量的 NMN（500 mg/kg，腹腔注射）或载体。 FIP后六小时，心肌功能（A和B）、caspase -3 活性 (C)、MPO 活性 (D)、ROS产量 (E) 和 MDA 水平 (F) 在心。 G通过伊文思蓝测定评估肺血管通透性。 ROS 产量 (H)、MDA 水平 (I)、caspase- 3 活性 (J) 和 MPO 活性 (K) 测定肺组织。 L将肺组织固定、包埋并切片。进行H&E染色。呈现了来自6个肺样本的H&E染色的代表性显微照片。数据为平均值±SD，每组n= 8只小鼠。 *P < 0.05 vs 盐水 + 载体和 #P < 0.05 vs 粪便 + 车辆（单向方差分析，随后进行纽曼-科伊尔斯检验）

结论研究：在脓毒症中，NAD+ 补充 NMN 可防止线粒体功能障碍并抑制细菌传播，同时通过 SIRT3 信号传导限制炎症损伤。因此，NMN 可能代表脓毒症的一种治疗选择。

参考文献：Cao T, Ni R, Ding W, Ji X, Fan GC, Zhang Z, Peng T. Nicotinamide mononucleotide as a therapeutic agent to alleviate multi-organ failure in sepsis. J Transl Med. 2023 Dec 6;21(1):883. doi: 10.1186/s12967-023-04767-3. PMID: 38057866; PMCID: PMC10699070.

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