产品资讯 - NMN的多项研究与联合应用

β-烟酰胺单核苷酸(NMN)是动物体内NAD＋代谢的中间产物，同时在饮食中也微量存在；相对于烟酰胺（NAM）、烟酸（NA）、烟酰胺核糖（NR）等NAD＋前体，NMN转化生成NAD＋只需要一步催化反应，是最直接高效的前体物质。

为研究NMN对人体生理的影响及安全性，近年来，各高校以及顶尖科研机构开展了多项研究，相关权威临床试验结果充分论证了NMN的安全性及有效性。

补充NMN对各种实验动物关键生理功能和各种疾病模型的治疗均有有益影响，在保护组织形态和功能免受系统性衰退方面也显示出良好的效果，大量的动物实验结果表明NMN具有广阔的应用前景和治疗潜力。

▲NMN的动物实验结果汇总

大量的动物研究发现，补充的NMN可以迅速被机体吸收入血，并在不同的主要器官中快速代谢为NAD＋。NMN 可有效抑制与衰老相关的体重增加、增强能量代谢、促进身体活动、改善胰岛素敏感性，并改善眼功能和认知功能等等。

在NMN的使用剂量与安全性方面，大多数动物实验采用剂量为100～500 mg/（kg mb·d）。最近有研究显示在正常野生型C57BL/6小鼠中，长期（1 年）口服NMN（300 mg/kg mb）是安全的，耐受性良好，不会产生任何明显的有害或毒性作用。

在有关NMN的人体临床试验方面，4例NMN人体临床试验补充剂量在250～1200mg/d之间，均无任何不良反应发生，说明NMN在人体耐受性方面比较安全。

实验一

实验对象：25名超重或肥胖的绝经后糖尿病前期妇女

实验设计：随机、安慰剂对照、双盲试验

干预剂量：口服250mg/d NMN 持续10周

实验结果：骨骼肌胰岛素信号（Akt和mTOR的磷酸化）增加。血浆和单核细胞中NAD+水平上升，骨骼肌中NAD+水平没有改变，但周转加快；受试者体质量、体脂率、血脂、血糖水平均没有显著变化。

实验二

实验对象：10名40~60岁健康男性受试者

实验设计：无对照

干预剂量：每周单次口服100、250、500mg NMN 递进，共三周

实验结果：单次口服NMN没有引起任何显著的临床症状或心率、血压、血氧饱和度和体温的变化；Me2PY和Me4PY的血液浓度随NMN补充剂量升高而增加；眼科检查指标与匹兹堡睡眠质量指数没有改善。

实验三

实验对象：48名身体素质良好的中青年跑步者

实验设计：随机双盲对照四臂临床试验

干预剂量：每周训练5~6次，同时分别为安慰剂组和300、600、1200mgNMN组，6周

实验结果：服用NMN对健康跑步者身体成分没有影响，但中、高剂量NMN显著提升了第一无氧阈和第二无氧阈，呈剂量依赖性，且最大摄氧量、氧脉搏、跑步经济性等随着剂量提升有逐渐上升趋势。

实验四

实验对象：20名65岁及以上健康老年男性

实验设计：随机双盲安慰剂对照实验

干预剂量：每天服用250mgNMN或安慰剂，持续12周

实验结果：NMN组仅左手握力改善4.2%，步态速度提高6.2%，其余如右手握力、30s椅子站立测试、骨骼肌质量、胰岛素敏感性及认知功能等方面均无改善。

从全球各大临床实验网站上查询到，目前已注册的临床试验至少31项，从全球NMN临床试验的进展来看，NMN的临床实验规模越来越大，实验方法也逐渐趋向科学。

实验也证明，相比于直接补充NMN，调节促进NAD＋合成系统中各种酶的活性，将补充NMN和提高NAD合成酶活性二者联合或许才是改善人体NAD＋代谢的最有效形式。

除了单一的摄入NMN补充剂，激活NMNAT和NAMPT转移酶的活性也非常重要。原花青素、白藜芦醇、虾青素等知名“抗氧化”物质，不但有助于清除体内的活性氧物质，还能激活转移酶，让NMN的转化效率更高。

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