口服 NMN 可以有效增强人类和动物模型中的NAD+水平

多项实验表明，口服 NMN 可以有效增强人类和动物模型中的NAD+水平。NAD+作为与能量代谢密切相关的调节因子，存在于多种组织中，但其表达在不同组织中差异较大。在啮齿动物研究中，口服或注射NMN可有效增强多种组织中的NAD+生物合成，包括胰腺、肝脏、脂肪组织、心脏、骨骼肌和肾脏，海马和下丘脑脑区的NAD+水平也迅速提高增加。

上述结果表明，NMN可以穿过血脑屏障，作为脑区NAD+生物合成的底物，为NAD+可以改善神经退行性疾病提供了证据。

NMN 的转运蛋白 SLC12A8 在小肠中表达最高，因此NMN给药后，在小肠中检测到 NAD+ 最显着的增加。阿莱西亚等人使用双标记同位素 NMN (O18-D-NMN) 喂养小鼠，10 分钟后在空肠和回肠中清楚地检测到 018-D-NMN。小肠中的NMN通过小肠绒毛上的SLC12A8被吸收到血液中。

此外，在 Alessia 等人的实验中，他们以 500 mg/kg 体重喂食小鼠 NMN，喂食 5 分钟后血浆 NMN 水平显着升高。不同剂量的NMN喂养的肠道吸收效率似乎存在差异。

Kathryn 等人的一项研究中，以 300 mg/kg 喂养小鼠，导致血浆 NAD+ 水平在2.5分钟内迅速增加，并在 5-10 分钟内持续增加。

在以人类为研究对象的实验中，观察到与啮齿动物相似的结果，口服 NMN 会导致血浆 NMN 和 NAD+浓度升高。

在 2020 年日本一项口服 NMN 临床试验中，发现口服 100、250 或 500 mg NMN 胶囊的成年男性血浆 NMN 代谢物发生显着变化，其中剂量为 500 mg/kg 时变化最明显。

肝脏含有 NAD+ 生物合成途径所需的大部分酶。

Liu 等人使用同位素示踪技术和定量通量分析表明，肝脏占小鼠循环烟酰胺的 95% 以上，这表明 NMN 通过生物合成途径转化为 NAD+ 的主要部位在肝脏中。

在 Kathryn 等人的研究中，小鼠以 300 毫克/公斤体重的剂量喂食双标记同位素 NMN (C13-D-NMN)，并使用质谱法追踪肝脏中的这些标记物 NAD+，结果发现，虽然肝脏中NMN的增加不像血液中那样明显和迅速，但在13分钟时就清楚地检测到双标 NAD+（C10-D-NAD+ )，13 分钟时 C30-D-NAD+水平进一步增加。

口服或注射 NMN 同样会提高肌肉中的 NAD+ 水分。此外，在 Kathryn 等人的实验中，喂食 13 分钟后，在小鼠肌肉中检测到了C30-D-NAD+。

在 Golam 等人的实验中，他们从小鼠腹腔注射了 500 mg/kg 体重的剂量，发现小鼠肌肉中 NAD+ 水平升高。

在 2021 年一项 NMN 改善 CICI 引起的认知功能障碍的研究中发现，以 250 mg/kg 体重的剂量喂养 C57 小鼠，其海马体中的 NAD+ 水平增加。

同样，在这场实验中，他们向 C57BL/6N 小鼠注射 250 毫克/公斤体重的剂量，结果发现，将NMN注射到体内可有效提高大脑中的 NAD+ 水平。

Chidambaram 等人在一项试验中测试了更高剂量的 NMN。他们以 400 毫克/公斤体重的剂量对 C57/B6J 小鼠进行强力口服喂养，并在喂养后 45 分钟检查小鼠的脑组织，发现其大脑中的 NAD+ 水平显着增加。

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